全球新冠肺炎疫情還處在大流行階段，作為控制傳染病公認的、最有利的科技手段，疫苗自然也成為了大家關注的焦點。20日下午，一場關于“新冠疫苗”的發(fā)布會召開，明確年底我國新冠疫苗產(chǎn)能可達6.1億劑，目前4個疫苗進入了三期臨床試驗階段，共接種試驗者6萬人，未接到嚴重不良反應報告，新冠疫苗離我們越來越近。《新聞1+1》連線中國疾控中心生物安全首席專家武桂珍，共同關注新冠疫苗接種，還?！白詈笠还铩保?/span>

三期臨床試驗可以全面評價疫苗的保護效果和安全性

疫苗的臨床試驗需要三期，包括一期、二期和三期。那三期的重要作用就是，全面評價疫苗的保護效果和安全性，它是獲得注冊批準的基礎。三期臨床試驗的結果對于疫苗最終能否生產(chǎn)、上市，有至關重要的作用。

疫苗研制的兩種技術路線我國均走在前列

武桂珍介紹，目前我國新冠疫苗進入第三期臨床試驗階段的有兩種技術路線，這兩種技術路線的4個疫苗，3個是滅活疫苗，1個是腺病毒載體疫苗。其實我們國家不只這兩個技術路線，為什么目前只有它們進入三期臨床試驗階段？從兩個方面說：一是這兩個技術路線我們還是有有過去科研的基礎；二是不光有基礎，我們還有成熟的技術，所以這兩個我們走在了前面。

目前我國新冠疫苗接種未收到嚴重不良反應報告

武桂珍介紹，疫苗都可能產(chǎn)生不良反應，只不過不良反應分不同的程度和不同等級，一般來說不良反應分為三級：輕度、中度和重度。目前來說我們新冠疫苗沒有收到嚴重不良反報告，一般不良反應是有一些，有些疫苗實際上接種的時候，連局部的疼痛都沒有，但因為每個人的個人體質(zhì)是不一樣的，有一些人會有局部疼痛或者是輕微低燒。這些一般的不良反應都是在疫苗接種之后正常范圍之內(nèi)，所以它的安全性是良好的。

新冠疫苗上市需要程序嚴格 藥監(jiān)局全稱監(jiān)管

臨床試驗從一期、二期到三期，全部完成三期臨床試驗以后，接下來單位比如企業(yè)、疫苗生產(chǎn)單位要向藥監(jiān)局提出申請，藥監(jiān)局要組織專家進行評審。如果評審合格，這個企業(yè)才能拿到生產(chǎn)批件，這個過程是非常關鍵的，是由藥監(jiān)局來進行的。當然從前面的審批到后面整個的生產(chǎn)的全過程未來他們都要起到監(jiān)管的作用。

來源：騰訊健康

編輯：鳳芝